Brexit farmaceutica: Londra e Bruxelles si scontrano su prezzi e autorizzazioni

Il rapporto tra Londra e Bruxelles attraversa una nuova fase di criticità, spostando l'asse del conflitto dai trattati commerciali alla regolamentazione sanitaria. Al centro della disputa vi è la gestione delle autorizzazioni per i nuovi medicinali, dove il Regno Unito sta cercando di definire un percorso autonomo per accelerare l'immissione in commercio di terapie innovative. Questa spinta verso l'indipendenza regolatoria si scontra però con i rigorosi standard dell'Unione Europea, creando un corto circuito che rischia di rallentare l'accesso dei pazienti a cure essenziali in entrambi i mercati. Oltre alle procedure burocratiche, il nodo cruciale resta la definizione dei prezzi. La divergenza tra i modelli di rimborso britannici e quelli comunitari sta generando attriti diplomatici, poiché le aziende farmaceutiche si trovano a dover navigare tra due sistemi di pricing non più allineati. Mentre l'UE preme per una coerenza normativa che garantisca la stabilità del mercato unico, il governo britannico punta a utilizzare la flessibilità post-Brexit per attrarre investimenti nel settore biotech, accettando il rischio di una maggiore frizione con i partner europei.